Sueños

Veo que a nadie le gusta mis reclamos, pero bueno payasa no soy, no se que contarles me encanta reclamar y que me apoyen parece que no me pescan mucho así, les contare de mis sueños a ver si alguien se anima y me descifra los sueños extraños que tengo, cuando tenia como 17 años, soñaba recurrentemente con un paisaje igual a tarzan, en el cual yo entraba a una choza y veía un canasto ovalado, yo levantaba la tapa y había una cabeza decapitada, extraño y era un sueño recurrente que podría significar otra cosa yo soy de las que sueña a colores nítidos y paisajes cuerdos, en todos los embarazos que tuve soñé siempre con abortos y perdidas porque alguien me puede explicar?, recuerdo siempre soñar con hombres a los cuales amo nunca es la cara de mi marido real, pero en los sueños ellos son mi pareja mis seres amados y avanzan las historias siendo ellos mis amores lo gracioso es que su imagen es tan clara que podría dibujarlos por que recuerdo cada facción, cuando estaba embarazada de mi hija mayor la primera soñé con un hombre rubio, todo el embarazo que estaba en un motel rojo ambientado como las casas de la comida china, siempre recurrentemente cuando nació mi hija era muy parecida al hombre de mis sueños y nació muy rubia y de ojos claros ahora se oscurecieron sus colores, pero de bebe era muy parecida que extraño no? Esos han sido mis sueños más recurrentes a y cuando niña chica recuerdo soñar con una inmensa hola que explota a los pies de mi pieza como un maremoto algo así pero yo estoy acostada en mi cama con la puerta abierta, miro y se asoma una inmensa hola de mar por sobre la muralla que da al patio enorme y despertaba que será lo que mi mente me quería decir a?. que sueños recurrentes has tenido de repente alguien puede descifrarlos!!

Dar dinero a una fundación es lo que siempre hago ..

Pensar que ya paso la teleton es increíble como tantas instituciones tienen que pedir para salvar la vida de muchos: el Hogar de Cristo, Bomberos, Coaniquem, etc. Dependen de un hilo su futuro y el futuro de muchas vidas porque seremos tan penca, me da rabia porque yo paso por lo mismo, aunque no me lo crean mi hijo no puede acceder al Plan Auge, bendito plan que en la realidad no existe es el nombre moderno a algo que siempre ha existido, es así el plan o cobertura que tenemos no es permitido por el plan auge no lo considera como muchas isapres que no pertenecen al plan auge, por lo alto d su costo y más encima mi cobertura o isapre no puede solventar los costos de una enfermedad catastrófica, lo que me lleva a pedir prestamos innumerables para la compra por mayor de medicamentos que necesita mi hijo, por un lado los medicamentos siempre necesarios, por otro lado los especialista que la mayoría debo buscar como una aguja en un pajar, para encontrar alguien que estudie o tenga algún conocimiento en su especialidad con respecto a la enfermedad de mi hijo, para eso debo prácticamente tenerlo como conejillo de indias experimentando si realmente da resultado, por otro lado el incansable agotamiento que produce ir de Hospital en Hospital de consultas en consultas medicas y pasar constantemente 6 horas en la urgencia de un Hospital para recibir el medicamento más caro, es agotador, por que yo no pedí tener un hijo enfermo, él no pidió sufrir, ni ser así, su isapre no le importa su condición y el estado no le interesa hacerse cargo de él, entonces cada vez que asisto a un servicio público pago más caro que un particular por que supuestamente tengo mi isapre y no entienden que no tengo cobertura y no puedo cambiarla por que es reglamentaria en el trabajo de mi marido, los especialistas particulares no le interesa el estudio de enfermedades que padezcan pocas personas por que no es rentable y se chutea la pelota constantemente, incluso yo y mi hijo estamos agotados de luchar contra la corriente, cada vez que voy al súper me dicen si puedo donar el vuelto para una fundación, veo campañas para juntar fondos y yo me pregunto quien cresta me ayuda a mi y mi hijo, como es que todos los fondos nunca van a parar a mi hijo, ¿por que?, si por todas partes se ayuda a los niños yo vivo encalillada hasta el cuello y no se como ahorrar más, limitándome en todos los gastos al máximo, pensar que muchos niños y familias padecen lo mismo entonces no entiendo porque nadie nos ayuda, por que se pide tanto dinero, se recibe y a donde va a parar, por que veo mucha gente en la misma mía que no recibe ayuda de nadie y lucha sola hasta que colapsa, matrimonios que se separan o que dejan que Dios haga de las suyas y decida que hacer, en el fondo que suceda un milagro por que ya no hay más de donde sacar, no hay mas ganas de luchar y escuchar del resto que opina sin nisiquiera saber e instruirse que somos aprovechadores es realmente escalofriante la humillación y los malos tratos de la gente ignorante es aterrador marca heridas profundas a pesar que uno sabe que hablan puras tonteras hiere, hiere el alma…. siempre decimos que Chile ayuda a Chile, pero nadie sabe más de el sufrimiento que uno lleva acuesta no tanto por la enfermedad de mi hijo por que cuando uno ve como el aguanta las transfusiones como un niño valiente sin llorar, a pesar que cada hemorragia o hemartrosis son dolorosas el es fuerte y le da uno la fuerza de luchar, existe el lado que nadie conoce el lado oscuro de cada enfermedad, el dinero que nadie puede tener y que le revienta la cabeza a uno como padre el poder conseguirlo y darle una vida normal al resto de la familia, la lucha, la humillación, la fuerza que ya no queda, el futuro lleno de miedos, la constante preocupación que nadie quiere asumir, los conocimiento que uno debe adquirir, el razonamiento que uno debe hacer adquirir a los médicos ignorantes en el tema, el respeto a la dignidad de mi hijo, la lucha por dar una vida normal, pese a sus limitaciones, la continuidad de sus actividades a pesar de llevar un cabestrillo y recibir trasfusiones cada 8 horas pasando la mayoría del tiempo en la espera de un hospital, el cansancio, el poder dar un hogar normal al resto de la familia y dedicarle a todos el tiempo que merecen, prevenir las limitaciones futuras de mi hijo y reforzar sus debilidades para poder tener un futuro si n tantas limitaciones sin articulaciones atrofiadas, a pesar de todo lo duro que nadie conoce y la fuerza que piensan que tengo estamos desechos es tanto así que el no quiere ir a al colegio y yo no se que cresta hacer.