


Bueno llegue de una merecidas vacaciones y casi me tuvieron que amarrar al auto para venir de vuelta a la prisión de mi hogar, que terrible volver es casi como sentir que uno tiene que rehabilitarse de ser feliz y amargarse nuevamente 11 meses quedando solo los hermosos recuerdos de las picadas de insectos, accidentes varios, los niños peleando todo el día, comer como cerdo puros antojos innecesarios, el tostado disparejo de los primeros días y las posiciones poco decorosas para emparejar el look, bueno es increíble como uno se queja de todo y llegan las vacaciones y hasta podemos dormir parados con tal de disfrutar el lujo de tomar vacaciones, no crean que fue un mes de vacaciones pero lo disfrute a concho, hasta las idas al hospital de urgencia las disfrute con un doctor, de ojos celeste, no supe ni lo que me dijo, pero bueno, es así parte de este encantamiento, el amor de verano, no es un ser humano, más bien la tierra, el campo, la belleza indiscutible de los paisajes, los lagos eternos de paz, los niños arrugados peleando por no querer salir del agua, el ver a mis hijos todo el día corriendo como animalitos por los campos transpirados enteros, hasta caer inconscientes por las noches, el sentir el calor sofocante que puede ser calmado en las aguas dóciles de Lincanrray, aunque pagué por todo incluso por estacionar, no tiene precio, la vista al amanecer del volcán Villarrica y ese cometa de noche es increíble, ¿alguien lo vio? con una estela por varias noches estaba hay sin caer por completo, que lindo fue verlo ¿alguien sabe que es?, bueno la tortura me espera, estudios, trabajo, pocas lucas todo el año, médicos, ahorrando hasta la última chaucha para volver a Huiscapi, espero algún día tener un trocito de tierra y afirmarme como quirquincho a la tierra sin que nadie me mueva y estar como vieja…….. vendiendo huevos, quesos, miel, mermeladas, con el delantal todo el día metida en la cocina escuchando la radio copuchenta enterándome de la vida de todos los del pueblo que entrete debe ser tener un huertito, un invernadero, comer de los que hay en casa, bueno es el fin de mis vacaciones y espero que sus amores de verano sean exitosos como el mío.
Bueno ha sido el final de año más loco que he tenido desde que a mi pobres hijos los he cambiado como tres veces de colegio y los pobres han tenido que dar exámenes de admisión como genios, a una cantidad de ofertas de vida para este año que al fin llego, a sido una locura, desde que creí estar lista para una pega en la que deje todo votado por la ambición de dinero a resignarme no más a trabajar en el mejor colegio de Coyhaique gratis… ,que ironía del destino hice mil inventos para ahorrar plata para este año bendito y salio todo patas para arriba, nada que ver a lo planeado, lamentablemente el único que tiene la película clarita no manda, ni escribe mail para cachar que honda?, que loco…, la visita de mi madre dejo la puerta abierta a muchas heridas, en las cuales ambas somos las victimas al parecer, que lo único que provoco es el sangrado y el dolor que provoca tratar de sacar una astilla que es imposible de sacar por lo profunda de esta, los años no produjeron soluciones, ni cambios, a los recuerdos, están hay, como la melodía de un comercial encarnado en nuestros sentidos, solo encontré la paz milagrosa el día de navidad, al amanecer paso el milagro, que la posible parricida de Coyhaique, no la pude encontrar, al despertar el día de navidad se transformo en un día común y corriente claro que con la astilla, la fuerza de la costumbre no se, fue incomoda la visita, mis sentimientos, mi cabeza quedo en estado de shock, era casi como estar con le saco la sal en vivo y en directo, esa honda!! Claro que ya me repuse tengo cien mil problemas más que solucionar, importantes decisiones que hacer y estoy loca llena de asuntos que resolver no paro en casa, no tengo tiempo, así que no escribiré ahora tan seguido, adiós que estoy atrasada!!!!



Pensar que ya paso la teleton es increíble como tantas instituciones tienen que pedir para salvar la vida de muchos: el Hogar de Cristo, Bomberos, Coaniquem, etc. Dependen de un hilo su futuro y el futuro de muchas vidas porque seremos tan penca, me da rabia porque yo paso por lo mismo, aunque no me lo crean mi hijo no puede acceder al Plan Auge, bendito plan que en la realidad no existe es el nombre moderno a algo que siempre ha existido, es así el plan o cobertura que tenemos no es permitido por el plan auge no lo considera como muchas isapres que no pertenecen al plan auge, por lo alto d su costo y más encima mi cobertura o isapre no puede solventar los costos de una enfermedad catastrófica, lo que me lleva a pedir prestamos innumerables para la compra por mayor de medicamentos que necesita mi hijo, por un lado los medicamentos siempre necesarios, por otro lado los especialista que la mayoría debo buscar como una aguja en un pajar, para encontrar alguien que estudie o tenga algún conocimiento en su especialidad con respecto a la enfermedad de mi hijo, para eso debo prácticamente tenerlo como conejillo de indias experimentando si realmente da resultado, por otro lado el incansable agotamiento que produce ir de Hospital en Hospital de consultas en consultas medicas y pasar constantemente 6 horas en la urgencia de un Hospital para recibir el medicamento más caro, es agotador, por que yo no pedí tener un hijo enfermo, él no pidió sufrir, ni ser así, su isapre no le importa su condición y el estado no le interesa hacerse cargo de él, entonces cada vez que asisto a un servicio público pago más caro que un particular por que supuestamente tengo mi isapre y no entienden que no tengo cobertura y no puedo cambiarla por que es reglamentaria en el trabajo de mi marido, los especialistas particulares no le interesa el estudio de enfermedades que padezcan pocas personas por que no es rentable y se chutea la pelota constantemente, incluso yo y mi hijo estamos agotados de luchar contra la corriente, cada vez que voy al súper me dicen si puedo donar el vuelto para una fundación, veo campañas para juntar fondos y yo me pregunto quien cresta me ayuda a mi y mi hijo, como es que todos los fondos nunca van a parar a mi hijo, ¿por que?, si por todas partes se ayuda a los niños yo vivo encalillada hasta el cuello y no se como ahorrar más, limitándome en todos los gastos al máximo, pensar que muchos niños y familias padecen lo mismo entonces no entiendo porque nadie nos ayuda, por que se pide tanto dinero, se recibe y a donde va a parar, por que veo mucha gente en la misma mía que no recibe ayuda de nadie y lucha sola hasta que colapsa, matrimonios que se separan o que dejan que Dios haga de las suyas y decida que hacer, en el fondo que suceda un milagro por que ya no hay más de donde sacar, no hay mas ganas de luchar y escuchar del resto que opina sin nisiquiera saber e instruirse que somos aprovechadores es realmente escalofriante la humillación y los malos tratos de la gente ignorante es aterrador marca heridas profundas a pesar que uno sabe que hablan puras tonteras hiere, hiere el alma…. siempre decimos que Chile ayuda a Chile, pero nadie sabe más de el sufrimiento que uno lleva acuesta no tanto por la enfermedad de mi hijo por que cuando uno ve como el aguanta las transfusiones como un niño valiente sin llorar, a pesar que cada hemorragia o hemartrosis son dolorosas el es fuerte y le da uno la fuerza de luchar, existe el lado que nadie conoce el lado oscuro de cada enfermedad, el dinero que nadie puede tener y que le revienta la cabeza a uno como padre el poder conseguirlo y darle una vida normal al resto de la familia, la lucha, la humillación, la fuerza que ya no queda, el futuro lleno de miedos, la constante preocupación que nadie quiere asumir, los conocimiento que uno debe adquirir, el razonamiento que uno debe hacer adquirir a los médicos ignorantes en el tema, el respeto a la dignidad de mi hijo, la lucha por dar una vida normal, pese a sus limitaciones, la continuidad de sus actividades a pesar de llevar un cabestrillo y recibir trasfusiones cada 8 horas pasando la mayoría del tiempo en la espera de un hospital, el cansancio, el poder dar un hogar normal al resto de la familia y dedicarle a todos el tiempo que merecen, prevenir las limitaciones futuras de mi hijo y reforzar sus debilidades para poder tener un futuro si n tantas limitaciones sin articulaciones atrofiadas, a pesar de todo lo duro que nadie conoce y la fuerza que piensan que tengo estamos desechos es tanto así que el no quiere ir a al colegio y yo no se que cresta hacer. 



